ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO (SNPs) E MANIFESTAÇÃO CLÍNICA DA TOXOPLASMOSE CONGÊNITA

  • Thaís Pacheco Soares
  • Bárbara Maria Moralles Lopes Costa
  • Wanessa Gualandi do Oliveira
  • Soraia Cardoso Paes
  • Thaís Cristina Machado Velemem Alves
Keywords: SNPs, Toxoplasma gondii, Toxoplasmose congênita

Abstract

A toxoplasmose congênita tem sido responsável por aborto, prematuridade, má formação fetal e óbito intra-uterino. Os sintomas usuais são a retinocoroidite ou inflamações na retina e coróide com vitreíte associada, seguido de calcificações cerebrais, perturbações neurológicas e hidrocéfalia ou microcefalia. A doença pode se manifestar ao nascimento, no entanto é possível que se manifeste dias, semanas, meses e até anos após. Neste estudo, objetivamos avaliamos polimorfismos de nucleotídeo único (SNPs) em genes candidatos descritos na literatura associados à manifestações clínicas da toxoplasmose congênita em binômios mãe-filho.

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Published
2020-05-24
How to Cite
Pacheco Soares, T., Maria Moralles Lopes Costa, B., Gualandi do Oliveira, W., Cardoso Paes, S., & Cristina Machado Velemem Alves, T. (2020). ASSOCIAÇÃO DE POLIMORFISMOS DE NUCLEOTÍDEO ÚNICO (SNPs) E MANIFESTAÇÃO CLÍNICA DA TOXOPLASMOSE CONGÊNITA. Revista Interdisciplinar Pensamento Científico, 5(5). Retrieved from http://reinpec.org/reinpec/index.php/reinpec/article/view/410