SÍNDROME DE WEST E EVOLUÇÃO EM UMA PACIENTE DE 15 ANOS - RELATO DE CASO

  • Rodrigo Miranda Nepomuceno
  • Otávio de Meireles Delfino
  • Gesika Vianna Amorim
Keywords: Síndrome de West; epilepsia; neuropediatria; eletroencefalograma.

Abstract

Introdução: A síndrome de West (sW) é forma de epilepsia generalizada que se inicia no primeiro ano de vida, com pico de incidência entre 5 e 8 meses, caracterizada por uma tríade composta por espasmos ou mioclonias maciças, regressão do desenvolvimento neuropsicomotor e alteração eletroencefalográfica denominada hipsarritmia. Uma das principais causas da ocorrência da sW é a anóxia fetal/peri-natal. Objetivo: Reconhecer as principais complicações e o impacto na sobrevida do paciente com Síndrome de West. Método: Foi realizada visita domiciliar previamente agendada com entrevista direcionada à mãe da paciente portadora de Síndrome de West. Considerações finais: A sW é uma doença de alta morbimortalidade, causando grandes limitações e dependências físicas, mentais e motoras nas crianças portadoras dessa síndrome e um impacto significativo na qualidade de vida dos pacientes e cuidadores. Quanto mais precoce for o início do tratamento, melhor será o prognóstico da doença. O tratamento farmacêutica e a rotina de cuidados da paciente contribuíram para que esta ultrapassasse a expectativ de vida da patolgia.

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Published
2020-05-26
How to Cite
Miranda Nepomuceno, R., de Meireles Delfino, O., & Vianna Amorim, G. (2020). SÍNDROME DE WEST E EVOLUÇÃO EM UMA PACIENTE DE 15 ANOS - RELATO DE CASO. Revista Interdisciplinar Pensamento Científico, 5(5). Retrieved from http://reinpec.org/reinpec/index.php/reinpec/article/view/508